Dona per la ricerca sulla Sindrome PCDH19: trasforma la speranza in cura
Sostenere PCDH19 Suisse significa finanziare direttamente la ricerca scientifica su una mutazione genetica rara e complessa. Poiché la sindrome colpisce un numero limitato di pazienti, i fondi privati e la filantropia sono gli unici motori capaci di alimentare studi d’avanguardia. Ogni donazione è un passo concreto verso la comprensione del "corto circuito" neuronale causato dalla mancanza della proteina protocaderina 19.
Per ogni donazione è possibile richiedere un attestato di donazione deducibile dal reddito imponibile.
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Beneficiario: Associazione PCDH19 Suisse
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