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DOVE TUTTO SEMBRA PERDUTO: intervista a Flavio Del Ponte, chirurgo di guerra

jeu. 12 nov.

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Sala del Consiglio comunale di Sorengo

Flavio Del Ponte è un medico e chirurgo svizzero, nato nel 1944 in Vallemaggia. Dopo gli studi di medicina e la specializzazione in chirurgia generale e traumatologia di guerra, ha dedicato gran parte della sua vita alla medicina umanitaria, lavorando in alcuni dei luoghi più colpiti da guerre e con

DOVE TUTTO SEMBRA PERDUTO: intervista a Flavio Del Ponte, chirurgo di guerra
DOVE TUTTO SEMBRA PERDUTO: intervista a Flavio Del Ponte, chirurgo di guerra

Heure et lieu

12 nov. 2026, 18:30 – 22:00

Sala del Consiglio comunale di Sorengo, Via Cortivallo 46, 6924 Sorengo, Svizzera

Invités

À propos de l'événement

La serata rientra tra le attività che PCDH19 Suisse promuove al fine di reperire fondi da destinare alla ricerca medica e scientifica rivolta alla salute fisica e/o mentale delle persone colpite in particolare dalla mutazione genetica rara PCDH19, così come all’informazione e alla sensibilizzazione dell’opinione pubblica in merito alle malattie genetiche rare.


Per partecipare: iscrizione e donazione in fondo alla pagina.


PCDH19 Suisse ha l’onore di ospitare il Dottor Flavio Del Ponte.


Flavio Del Ponte è un medico e chirurgo svizzero, nato nel 1944 in Vallemaggia. Dopo gli studi di medicina e la specializzazione in chirurgia generale e traumatologia di guerra, ha dedicato gran parte della sua vita alla medicina umanitaria, lavorando in alcuni dei luoghi più colpiti da guerre e conflitti.


Nel corso della sua carriera ha operato in Paesi come Cambogia, Laos, Vietnam, Pakistan, Afghanistan, Somalia, Sudan, Kenya e Haiti, collaborando con organizzazioni come la Croce Rossa, l’Organizzazione Mondiale…


Billets

  • Iscrizione alla serata

    L'iscrizione è gratuita e serve a riservare il tuo posto. Per sostenere gli scopi dell'associazione ti chiediamo di accompagnarla con una donazione libera, a partire da CHF 5.00, sul nostro conto postale. Il ricavato sostiene la ricerca sulla mutazione genetica PCDH19 e la sensibilizzazione sulle malattie genetiche rare.

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